其中，核心在研药ACC017的Ⅲ期临床试验已正式启动，首例受试者于2025年11月7日成功入组，计划于2027年完成NDA申报；HIV高端仿制药ADC201、ADC202的ANDA申请均已获受理，原料药上市申请也已获批，即将进入商业化阶段。
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（十一）承运人或者其代表的签名。
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